Cleveland BioLabs社 CBLB502がFDAにFast Track指定された
- 2010-07-23 - 2010年7月22日、Cleveland BioLabs社は、急性放射線症候群の治療薬として開発されている
CBLB-502(CBLB502)がアメリカFDA(米国食品医薬品局)にFast Track(優先承認審査)指定されたと発表しました。 (2 段落, 199 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
クリーブランド・バイオラボ 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-07-14 Cleveland社 化学療法による骨髄抑制予防薬のPh1試験が成功
- 2015-06-26 Cleveland BioLabs社 生物兵器対抗製品の開発資金2500万ドル調達
- 2011-09-27 Cleveland BioLabs社 ロシア政府ファンドからの融資合意を取得
- 2010-12-28 Cleveland BioLabs社 839万ドルの資金調達を発表
- 2010-07-23 Cleveland BioLabs社 CBLB502がFDAにFast Track指定された
- ・ 開発 > 審査制度 > Fast Track
2019-10-14|救急医療
+ 赤色光を当てつつの体外浄血装置でラットの一酸化炭素中毒がより解消
2019-07-08|救急医療
+ 大怪我患者にすぐに大静脈フィルターを留置しても肺塞栓症や死亡は減らず
2019-03-27|救急医療
+ 大麻成分入り食品と関連する救急科行きが予想以上に多い〜米国コロラド州
2019-03-11|救急医療
+ 人工呼吸ARDS患者に食道内圧頼りの呼気終末陽圧を施しても転帰改善せず
2019-03-03|救急医療
+ 心停止患者がショック非適応なら病院到着前の高度気道管理で生存が改善
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。