死亡例の報告を受けて、Novartis社の鉄過剰治療薬・Exjadeの製品レーベルが変更された
- 2007-05-23 - 2007年5月22日、FDAとNovartis社は、急性腎不全や死亡例が認められたことを受けて、輸血による慢性鉄過剰の治療薬として使用されているExjade (deferasirox) 錠の製品レーベルの警告(WARNINGS)と有害作用(ADVERSE REACTIONS)の部分を変更したと発表しました。 (5 段落, 496 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Novartis 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-21 GenVec 患者組み入れ停止中の難聴製品試験のデータ収集継続中
- 2016-01-19 Novartis IL-17A拮抗薬Cosentyxの2つの適応がFDAに承認された
- 2016-01-12 Novartis 癌微小環境標的治療権利をSurface Oncology社から取得
- 2015-12-17 Novartis ハーバード大学のスター研究者をケンブリッジに迎える
- 2015-12-09 Novartis社 抗TNFα薬Enbrelのコピー薬承認申請を欧州が受理
2020-06-25|腎臓疾患全般
+ アロプリノールで慢性腎疾患の進行防げず〜2つの無作為化試験結果
2020-05-18|腎臓疾患全般
+ 核内受容体PXR/AKR1B7経路活性化で急性腎障害を治療しうる
2020-04-27|腎臓疾患全般
+ 重度急性腎障害患者の腎代替療法は必要になったら施す医療資源温存方針で良い
2020-02-16|腎臓疾患全般
+ 透析発生率が1990年-2017年に43%上昇〜多くの国は需要増加に追いついていない
2020-02-05|腎臓疾患全般
+ 糖蛋白質suPARの血漿濃度上昇と急性腎障害を生じ易くなることが関連
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。