Spectrum社 Zevalinの適応追加承認審査期間が延長される
- 2009-02-24 - 2009年2月23日、Spectrum Pharmaceuticals社は、B細胞濾胞性非ホジキンリンパ腫の1stライン寛解導入療法後強化療法としてのZevalin (ゼバリン、[90Y]-ibritumomab tiuxetan) の使用承認申請(sBLA)のFDA(米国食品医薬品局)審査期間が3ヶ月間延長されたと発表しました。 (4 段落, 445 文字)
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