急性骨髄性白血病患者へのJ&Jの二重特異性抗体薬のPh1試験をFDAが差し止め
- 2016-09-20 - 急性骨髄性白血病(AML)患者への
Johnson & Johnson (J&J)のCD3-CD123標的二重特異性抗体JNJ-63709178の第1相試験が重篤有害事象の発生により米国FDAに差し止められました。 (3 段落, 220 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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