補体阻害薬の試験差し止めを招いた安全性懸念の解決の緒をBioCryst社が掴んだ
- 2022-05-06 - BioCryst Pharmaceuticals社の補体D因子阻害経口薬
BCX9930の臨床試験への被験者組み入れ停止を招いた腎機能障害指標・血清クレアチニン上昇はより低用量の慣らしなしでいきなり1日2回500 mg投与を始めてしまうことを端緒とするようです。 (2 段落, 244 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。