ウイルスの手を借りずに細胞を効率よく加工しうる新しいCRISPR技術を開発
Free!治療を担うように目当ての加工を施した大量の細胞を容易に作りうるCRISPR-Cas9遺伝子編集の新しい類が開発され、ウイルスの手を借りず運べるその技術で長いDNA配列を狙った場所にやすやすと挿入できることが示されました。
たとえばその技術でT細胞のおよそ半数に新しい遺伝子を導入し、多発性骨髄腫を狙うキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)を10億個超作ることができました。
また、稀な免疫疾患と関連する遺伝子2つ・IL2RAとCTLA4の一部ではなく全部を新しいものと入れ替えることもでき、9割近い細胞がまっとうなそれら遺伝子を備えるに至りました。
研究者はウイルス不使用のその新たなCRISPR技術で作ったCAR-T治療やIL2RA欠損治療の臨床試験の開始の許可を目指しています。
研究者を率いたAlexander Marson氏はバイオテック2社・SpotlightとArsenalBioの設立者として知られます。
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