FDA承認審査段階のTG社の白血病/リンパ腫治療の試験幾つかをFDAが差し止め
- 2022-01-29 - 慢性リンパ性白血病(CLL)の第3相試験(UNITY-CLL)で生存悪化が危惧されているTG Therapeutics社の2剤・抗CD20抗体
ublituximab(ウブリツキシマブ)とPI3Kδ-CK1ε阻害剤 Ukoniq(ウコニク;umbralisib、ウムブラリシブ)併用(U2)の試験幾つかへの新たな被験者組み入れを米国FDAが差し止めました。 (3 段落, 666 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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