Tevaの多発性硬化症薬Copaxoneの後発品をFDAが承認し、Mylan社が早速発売
- 2017-10-05 - Tevaの多発性硬化症(MS)薬
Copaxone(glatiramer acetate)の初のジェネリックが米国FDAに承認され、そのメーカー Mylan 社によって早速発売されました。 (3 段落, 234 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。