GlaxoSmithKline社とGenmab社 HuMax-CD20 (ofatumumab) の共同開発・販売で世界的に合意
Free!2006年12月19日、GlaxoSmithKline（GSK）社とGenmab社は、CD20陽性B細胞慢性リンパ球性白血病、濾胞性非ホジキンリンパ腫、リウマチの治療薬として臨床試験中のモノクローナル抗体・HuMax-CD20 (ofatumumab) の共同開発・販売で世界的に合意したと発表しました。
この合意により、Genmab社は5億8200万デンマーククローネ（DKK）（およそ1億200万ドル）のライセンス料を受け取れます。また、GSK社はおよそ20億DKK（3億5700万ドル）でGenmab社の普通株4,471,202株をを購入します。
Genmab社は今後の開発状況に応じて最大90億DKK（16億ドル）の達成報奨金を得ることができます。
今回の提携により、ライセンス料を含めてGenmab社は最大120億DKK（21億ドル）を得られる可能性があります。
また、Genmab社は発売後は二ケタ台のロイヤリティーを得られます。
この提携により、GSK社はHuMax-CD20の全世界での独占ライセンスを獲得すると共にGenmab社が開発する可能性があるその他の抗CD20抗原抗体もライセンスすることができます。また、GSK社は、CD20 UniBodyをGenmab社と共同開発するオプションを有しています。
Genmab社はHuMax-CD20の開発コストを2008年まで負担します。その後は、GSK社とGenmab社で開発コストを等しく負担します。GSK社はHuMax-CD20の製造と販売を担当します。
現在、CD20陽性B細胞慢性リンパ球性白血病、濾胞性非ホジキンリンパ腫を対象にしたofatumumabの第3相試験が進行中です。また、リウマチを対象にしたofatumumabの第2相試験も進行中です。
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