血液のアルツハイマー病診断検査を米国FDAが初承認
- 2025-05-17 - アルツハイマー病らしき症状やしるしを示す55歳以上の患者のアルツハイマー病診断を助けるFujirebio Diagnostics(富士レビオ)の血液検査Lumipulse G pTau217/?-Amyloid 1-42 Plasma Ratioを米国FDAが承認しました。 (3 段落, 310 文字)
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