Pfizer/Lilly 安全性に難ありの変形性関節症薬tanezumab低用量のみ承認申請する
- 2019-07-30 - 関節悪化の懸念を背景にしてWolfe ResearchのアナリストTim Anderson氏が息絶えたも同然とみなすPfizer/Eli LillyのNGF阻害剤
tanezumab皮下注射剤高用量(5 mg)投与の承認申請はひとまず見送られ、中等〜重度変形性関節症(OA)患者への低用量(2.5 mg)投与が今年4Qか来年早期に米国FDAに承認申請されます。 (2 段落, 215 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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