EYLEAは少ない投与頻度でLucentisと同じ効果を示す/2年目データ
- 2011-12-06 - 2011年12月5日、Regeneron Pharmaceuticals社とBayer(バイエル)社は、血管新生型(滲出型)加齢黄斑変性症(Wet AMD)患者対象の2つの第3相試験(VIEW 1とVIEW 2試験)の2年間の統合データ解析の結果、最近アメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認された
EYLEA (aflibercept、アフリベルセプト;VEGF Trap) はより少ない投与回数でRoche(ロシュ)社のライバル薬 Lucentis(ルセンティス;ラニビズマブ、ranibizumab)と同程度の効果を示したと発表しました。 (2 段落, 463 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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