Novartis 鎌形赤血球病発作予防薬が米国FDAの画期性優遇の対象になった
- 2019-01-09 - Novartisの鎌形赤血球病(SCD)薬
crizanlizumab(SEG101)の開発が米国FDAの画期性優遇(Breakthrough Therapy)の対象になりました。 (4 段落, 307 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 審査制度 > Breakthrough Therapy (FDA) / PRIME (EMA)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。