Apnimed社の睡眠時無呼吸薬のPh3試験成功〜来年早々までに米国に承認申請する
- 2025-05-20 - 就寝時の1日1回服用で事足りるApnimed社の閉塞型睡眠時無呼吸(OSA)経口薬
AD109(aroxybutynin / atomoxetine)がPh3試験SynAIRgyで目当ての効果を示し、来年2026年早々までに米国FDAに承認申請されます。 (5 段落, 522 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。