Cyclacel社 SapacitabineのAML第3相試験についてFDAと合意した

  • 2010-09-14 - 2010年9月13日、癌やその他の重篤疾患の経口治療を開発しているCyclacel Pharmaceuticals社は、強い化学療法が適切ではない70歳以上の急性骨髄性白血病(AML)患者を対象にした1stラインsapacitabine(サパシタビン;CYC682)治療の第3相試験デザインについてアメリカFDA(米国食品医薬品局)とSPA(特別プロトコール査定)合意したと発表しました。 (2 段落, 295 文字)
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  • 2015-10-25 Cyclacel社 進行固形癌患者へのCDK2/9阻害剤のPh1試験開始
  • 2014-12-17 Cyclacel社 sapacitabine白血病Ph3試験で生存改善は見込めない
  • 2010-12-22 Cyclacel社 seliciclibのNSCLC後期第2相試験でPFS改善示せず
  • 2010-12-05 MDS患者対象第2相試験でsapacitabineの有望な生存転帰が示された
  • 2010-09-14 Cyclacel社 SapacitabineのAML第3相試験についてFDAと合意した
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