黄斑変性症薬Lucentisの治験医師にFDAが警告を発した
- 2013-07-18 - Roche(ロシュ)子会社Genentech(ジェネンテック)社の黄斑変性症治療
Lucentis(ルセンティス;ラニビズマブ、ranibizumab)の第3相試験(HARBOR試験)担当医に対してアメリカFDA(米国食品医薬品局)が警告レターを出しました。 (2 段落, 205 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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