Liquidia社の肺高血圧症治療トレプロスチニル吸入薬を米国FDAが承認せず
- 2020-11-26 - Liquidia Technologies社の肺動脈性肺高血圧症(PAH)薬LIQ861 (
treprostinil) 吸入剤を米国FDAが承認しませんでした。 (2 段落, 141 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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