三つ子の騒音百まで
 ・ 参考文献にPERSPECTIVEを追加しました。
大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。

Jazz社 Defibrotideの南北アメリカ大陸での権利を取得

  • 2014-07-03 - 2014年7月2日、Jazz Pharmaceuticals社は、造血幹細胞(HSC)移植患者の重症肝静脈閉塞症(VOD)治療薬Defibrotideの米国を含む南北アメリカ大陸での権利を7500万ドルの前金支払いでSigma-Tau社から取得する合意締結を発表しました。 (3 段落, 329 文字)
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Jazz Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-10-04 Jazz社 造血幹細胞移植合併症治療薬がFDAに優先資産される
  • 2015-06-09 Jazz社 昼間の過度の眠気の治療薬JZP-110の第3相試験開始
  • 2015-05-10 Jazz 重水素含有ナルコレプシー薬が次の臨床試験段階に進めれず
  • 2014-12-23 Jazz社 白血病薬Erwinazeの静注がFDA承認された
  • 2014-12-13 Jazz社 造血幹細胞移植の合併症治療薬をFDAに承認申請開始

Sigma-Tau 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-04-04 Sigma-Tau社 壊死性腸炎を防ぐ細菌薬をFDAが希少疾患薬指定
  • 2015-03-31 Sigma-Tau社 ADA欠損症薬EZN-2279をFDAが希少疾患薬指定
  • 2014-07-11 Sigma Tau 急性リンパ性白血病薬Oncasparを欧州承認申請した
  • 2014-07-03 Jazz社 Defibrotideの南北アメリカ大陸での権利を取得
  • 2012-10-05 Sigma-Tau社 角膜シスチン結晶蓄積治療薬CYSTARANがFDA承認獲得
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