不足を背景にして米国FDAが降圧薬バルサルタンのAlkem社製後発品を急ぎ承認
- 2019-03-14 - 数年前は複数の工場に問題があって要注意会社だったインドのAlkem Laboratories社にどうやらツキがまわってきて、発癌物質汚染による大量回収で不足している降圧薬
バルサルタン(valsartan)の同社製後発品を米国FDAが取り急ぎ承認しました。 (2 段落, 216 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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