Intercept社の肝疾患薬Ocalivaの安全性懸念を米国FDAが調査している
- 2020-10-10 - 6月に非アルコール性脂肪性肝炎(NASH)治療用途の米国FDA承認を逃したIntercept Pharmaceuticals社のファルネソイドX受容体(FXR)活性化薬
Ocaliva(オカリバ;obeticholic acid、OCA)の新たな安全性懸念を米国FDAが調査しています。 (2 段落, 225 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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