Merck & CoのHIF-2α阻害剤Weliregで腎癌患者無増悪生存が改善したPh3論文報告
 ・ 被験者数の誤解を訂正しました(374人→746人)
Rocheの経口肥満薬Ph1試験被験者全員に有害事象発生〜心拍数は最大15bpm上昇
 ・ 被験者25人がプラセボ投与患者6人とCT-996投与患者19人である旨記載を改めました。
Fulcrum社のPh3試験段階の筋ジストロフィー薬の米国外権利をSanofiが得る
 ・ タイプミスを訂正しました(2019年の→2019年に)

BI社のHumira複製品もCigna社の子会社Quallentが米国で独自の商標で供給する

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2024-05-14 | コメント

Boehringer Ingelheim(BI)社が作ったHumira(adalimumab)複製品(バイオシミラー)を医療保険会社Cigna社の医薬品調達担当Quallent Pharmaceuticalsが米国で独自の商標で供給します。

Boehringer社も引き続き独自商標Cyltezoまたは商標なしのHumira複製品を売ります。

Cigna社の薬剤/医療給付事業Evernorth Health Servicesの配下にあるQuallent社は先月末にTeva Pharmaceutical社のHumira複製品を米国で供給する契約も交わしています。QuallentはTevaのHumira複製品も同社独自の商標で供給します。

TevaのHumira複製品はこの2月に米国で承認されました。商品名はSimlandiです。

来月6月からEvernorth Health Servicesは有資格患者が出費なしでHumira複製品を入手できるようにします。同事業傘下の薬局Accredoが提供の窓口となります。

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