Reata社のアルポート症候群薬を米国FDA諮問委員会が支持せず
- 2021-12-09 - 米国FDAが諮問委員会に招集した専門家も事前に公表された資料での米国FDA見解と同様にReata Pharmaceuticals社の転写因子Nrf2活性化剤
bardoxolone methyl(バルドキソロンメチル)のアルポート症候群薬への効果は裏付けられていないと判断しました。 (3 段落, 344 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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