エーザイ Dacogen適応追加承認がFDA諮問委員会に推奨されず
- 2012-02-11 - 2012年2月10日、エーザイは、寛解導入療法が不適切な急性骨髄性白血病(AML)65歳以上成人の
Dacogen (decitabine、デシタビン) 治療の承認がアメリカFDA(米国食品医薬品局)諮問委員会に推奨されなかったと発表しました。 (3 段落, 227 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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