Merck KGaA 多発性硬化症薬Mavencladの長期有効性/安全性データを披露
- 2019-09-15 - 2017年に欧州医薬品庁(EMA)、この4月に米国FDAに承認された多発性硬化症薬
Mavenclad(cladribine)経口錠の長期の有効性/安全性データをMerck KGaAが披露しました。 (4 段落, 402 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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