GSK期待の骨髄腫薬Belantamab mafodotinが米国FDAの優先審査枠入り
- 2020-01-22 - GlaxoSmithKline(GSK)が期待を寄せる多発性骨髄腫薬
Belantamab mafodotin (GSK2857916)の承認申請を米国FDAが医薬品優先審査(priority review)扱いとして受理しました。 (3 段落, 292 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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