無理とされてきたRNA標的低分子薬を作製〜マウスのジストロフィー病因が解消
- 2020-11-12 - 無理とされてきた有毒RNA標的低分子化合物をScripps Research Instituteの研究チームが生み出し、CUG反復伸長を標的とするその低分子化合物でジストロフィー2種・筋強直性ジストロフィー1型(DM1)とフックス角膜内皮ジストロフィー(FECD)の細胞やマウスの病因を解消できました。 (2 段落, 279 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。