SanofiのSarclisaとAmgenのKyprolisによる再発骨髄腫治療をFDAが承認
- 2021-04-02 - Johnson & Johnson(J&J)の昨年売り上げおよそ42億ドルの抗CD38抗体
Darzalex (ダラザレックス;daratumumab、ダラツムマブ) が昨夏2020年8月に手にした用途・Amgenのプロテアソーム阻害剤 Kyprolis(カイプロリス;Carfilzomib)とデキサメタゾンとの併用での再発/治療抵抗性(r/r)多発性骨髄腫治療の米国FDA承認をSanofiの Sarclisa(isatuximab、イサツキシマブ)も手に入れました。 (2 段落, 542 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。