BMS社のアザシチジン経口薬CC-486の白血病Ph3試験成功〜来年前半に承認申請
- 2019-12-11 - Bristol-Myers Squibb(BMS)がCelgene買収で手に入れた
Vidaza(ビダーザ)注射剤の成分azacitidine(アザシチジン)の経口薬 CC-486の急性骨髄性白血病(AML)初治療Ph3試験(QUAZAR AML-001)が目標を達成し、BMSは来年前半に同剤を承認申請します。 (4 段落, 430 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。