新規緊急避妊薬ulipristalの承認をFDA諮問委員会が推奨した
- 2010-06-19 - 2010年6月17日、欧州の未上場製薬会社HRA Pharma社は、性交後5日間までの服用で避妊効果を発揮しうる緊急避妊薬
ulipristal acetate(ウリプリスタル)の承認がアメリカFDA(米国食品医薬品局)諮問委員会に推奨されたと発表しました。 (3 段落, 276 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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