特発性過眠症へのJazz社の経口液剤Xywav使用承認申請をFDAが優先審査中
- 2021-04-13 - 特発性過眠症成人へのJazz Pharmaceuticals社のナトリウム控えめオキシベート
Xywavの使用承認申請が米国FDAに受理され、優先審査されており、8月12日までに審査結果が判明します。 (2 段落, 210 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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