Valneva社のチクングニアワクチンのPh3試験で中和抗体が持続〜2Qに承認申請
- 2022-03-09 - Valneva社のチクングニアウイルス(CHIKV)ワクチン
VLA1553の第3相試験(VLA1553-301)の6か月の追跡で感染阻止に十分な中和抗体水準持続が確認され、間もなく今年2Qに米国FDAに承認申請されます。 (3 段落, 288 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。