NeuroDerm パーキンソン病薬皮下持続供給製品の開発方針変更〜Ph3試験不要
- 2016-12-06 - 2016年12月5日、
NeuroDerm は、パーキンソン病を治療するレボドパ/カルビドパ(LD/CD)皮下持続注入液剤・ND0612の新たな第3相試験の準備をやめ、進行中の第3相試験を中断し、それら2つの第3相試験に代わる小規模薬物動態試験を介した承認申請を目指すと発表しました。 (2 段落, 248 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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