ViaCell社 臍帯血幹細胞・CB001の第1相試験がアメリカFDAに正式に差し止められた
- 2005-09-23 - 2005年9月22日、ViaCell社は、癌の治療法として開発している臍帯血幹細胞・CB001の第1相試験がアメリカFDAに正式に差し止められたと発表しました。 (3 段落, 252 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
ViaCell 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2007-10-02 PerkinElmer社 遺伝子検査事業の拡大を目指して臍帯血バイオテックを買収
- 2007-06-28 ViroPharma社 C型肝炎治療薬候補・HCV-796がアメリカFDAからfast track薬剤に指定された
- 2007-02-07 ViaCell社 臍帯血移植治療・CB001の臨床開発を中止
- 2005-09-23 ViaCell社 臍帯血幹細胞・CB001の第1相試験がアメリカFDAに正式に差し止められた
- 2005-09-20 ViaCell社 臍帯血幹細胞・CB001の第1相試験の患者組み入れを一時中断
2020-03-02|癌全般
+ 高用量ビタミンCで免疫チェックポイント阻害剤の抗癌効果を増強しうる
2020-02-23|癌全般
+ PD-1阻害剤はオピオイド・モルヒネの鎮痛作用を妨げうる
2020-02-17|癌全般
+ マンノース受容体活性化剤は腫瘍取り巻きマクロファージを腫瘍攻撃型にする
2020-02-16|癌全般
+ 性交渉を含む付き合いが10人以上とあった人が癌をより被っていた
2020-02-14|癌全般
+ 抗PD-L1/CTLA-4ナノボディ発現細菌の腫瘍投与でマウス全身の癌を駆除できた
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。