Sarepta社の筋ジストロフィー薬SRP-5051のPh2試験FDA差し止めが解除された
- 2022-09-07 - Sarepta Therapeutics社のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療薬
SRP-5051(vesleteplirsen、ベスレテプリルセン)の第2相試験(MOMENTUM)差し止めを米国FDAが解除しました。 (5 段落, 388 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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