Ultragenyx/協和発酵 遺伝性低リン血症薬の承認申請がFDAに優先審査される
- 2017-10-13 -
Ultragenyx と協和発酵キリンの抗FGF23抗体burosumab (KRN23) による小児と成人のX染色体遺伝性低リン血症(XLH)治療の承認申請が米国FDAに受理され、医薬品優先審査(priority review)されます。 (3 段落, 284 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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