ALX Oncology社のCD47阻害抗癌剤の2つの用途開発がFDAのFast Track指定獲得
- 2020-02-20 - 他と違って血球減少等の血液毒性が生じ難いALX Oncology社のCD47阻害剤
ALX148の2つの用途開発が米国FDAの重病治療開発優遇・Fast Track(優先承認審査)対象になりました。 (3 段落, 322 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 審査制度 > Fast Track
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。