VION社 新規アルキル化剤のAML試験の臨床試験差止めが解除された

  • 2008-01-09 - 2008年1月8日、VION PHARMACEUTICALS社は、アメリカFDAとプロトコール修正で合意に達し、再発した急性骨髄性白血病(AML)を対象にしたリード抗癌剤候補・Cloretazine(VNP40101M)の第3相試験の臨床試験差止めをFDAが解除したと発表しました。 (4 段落, 392 文字)
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  • 2009-12-31 VION社 白血病薬試験のSPAで合意は達成できない
  • 2009-12-20 VION社が破産を申請
  • 2009-12-15 VION社 白血病薬OnriginがFDA承認されず
  • 2009-10-14 VION社 再編や資産売却を含むオルタナティブを検討
  • 2009-02-18 VION社 AML治療薬候補をFDAに承認申請した
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