Actinium社 骨髄移植の前処置薬を米国Ph3試験に基づいて欧州に承認申請しうる
- 2017-03-23 - 米国で進行中の第3相試験(SIERRA)のデザイン、主要転帰、解析計画に基づく骨髄移植(BMT)前寛解誘導/下準備薬・
Iomab-B承認申請を受け入れうるとの絵欧州医薬品庁(EMA)判断を得たと Actinium Pharmaceuticals 社が発表しました。 (2 段落, 285 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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