三つ子の騒音百まで
 ・ 参考文献にPERSPECTIVEを追加しました。
大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。

Zealand社 GLP-1糖尿病薬Lyxumiaの販売/承認申請状況を発表

  • 2013-06-25 - 2013年6月24日、Zealand Pharma社は、世界的開発/販売権利をSanofi(サノフィ)にライセンスした2型糖尿病治療GLP-1アゴニスト薬Lyxumia(lixisenatide、リキシセナチド)の売り上げや承認申請状況のアップデートを発表しました。 (4 段落, 352 文字)
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ジーランド・ファーマ 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-10-11 Zealand社 Boehringer社との提携の目標達成
  • 2015-06-10 Zealand社 Sanofiが糖尿病薬lixisenatideを来月FDAに承認申請
  • 2015-05-21 Zealand社 糖尿病治療グルカゴン薬の後期第1相試験を開始
  • 2014-07-29 Zealand社 Boehringer社との心臓-代謝疾患分野の提携を発表
  • 2014-01-21 Zealand社 Boehringer社が提携対象糖尿病薬候補を変更

Sanofi 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-12 Sanofi 2社との抗癌治療や抗生剤開発提携を発表
  • 2016-01-10 Sanofi 関節リウマチ薬sarilumabの承認申請をFDAが受理
  • 2016-01-06 SanofiがMannKind社の吸入インスリンを手放す
  • 2015-12-24 Sanofi insulin glargineとlixisenatideの合剤をFDAに承認申請
  • 2015-12-24 Zealand 糖尿病薬のFDA承認申請によりSanofiから2000万ドル獲得
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