Regeneron社の骨髄腫薬linvoseltamab米国承認審査が製造懸念でどうやら長引く
- 2024-08-02 - Regeneron Pharmaceuticals社の多発性骨髄腫(MM)薬
linvoseltamab(リンボセルタマブ)の米国FDA承認審査結果の判明が製造場所の問題により遅れるようです。 (3 段落, 346 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。