ヌクレオチド反復伸長病の低分子薬を開発するDesign社が船出〜4500万ドル調達
- 2020-03-24 - 米国でおよそ5万人に1人が患う親譲りのフラタキシン遺伝子GAA反復伸長変異疾患・フリードライヒ運動失調症の治療薬を開発するDesign Therapeutics社が4500万ドル調達とともに船出しました。 (2 段落, 219 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。