Akela Pharma社 フェンタニル製剤の6ヶ月間の吸入毒性試験がFDAに無効と判断された
- 2008-02-05 - 2008年2月4日、吸入や痛み市場を標的にした治療を開発しているAkela Pharma社は、リード製品・Fentanyl Taifunの6ヶ月間の吸入毒性試験がGLP逸脱により無効とFDAに判断されたと発表しました。 (3 段落, 287 文字)
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