Cure Rare Disease社の患者1人への遺伝子編集治療投与の臨床試験をFDAが許可
- 2022-08-11 - 米国ボストン拠点の非営利バイオテックCure Rare Disease社の体内でのデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子編集治療CRD-TMH-001の臨床試験開始を米国FDAが許可しました。 (3 段落, 180 文字)
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