Ranbaxyの工場従業員は検査結果を何度もごまかしていた
- 2014-01-29 - 先週アメリカFDA(米国食品医薬品局)はインドのパンジャブ州にあるRanbaxy社工場製医薬品原末(API)の米国市場での使用禁止措置を課しましたが、FDAの査察によると、その工場では多数の検査結果上書きが認められました。 (3 段落, 198 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Ranbaxy Laboratories Limited 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-04-11 Ranbaxy社 ガバペンチン 100mgカプセルをカナダで回収
- 2014-12-04 Ranbaxy社インド工場からの抗生剤輸出をドイツが禁じた
- 2014-11-21 Ranbaxy社の競合品発売禁止命令要請を裁判所が却下
- 2014-11-19 後発品承認の撤回に関してRanbaxy社がFDAを訴えた/Reuters
- 2014-11-07 AstraとRocheの薬剤のRanbaxy社後発品承認をFDAが取り消した
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。