Titan社 オピオイド依存治療皮下移植製品がFDA承認されず
- 2013-05-02 - Titan Pharmaceuticals社のオピオイド依存治療
ブプレノルフィン(buprenorphine)皮下移植製品Probuphine(プロブフィン)がアメリカFDA(米国食品医薬品局)に承認されませんでした。 (3 段落, 322 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Titan Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-14 オピオイド依存治療ブプレノルフィン移植製品の承認が推奨された
- 2015-12-13 Braeburn社 オピオイド依存治療薬のFDA諮問委員会開催日を発表
- 2015-09-01 Titan社 オピオイド依存治療皮下埋め込み製品をFDAに再承認申請
- 2014-11-21 Titan社 オピオイド依存治療製品の第3相試験患者組み入れ完了
- 2013-11-14 Titan社 Braeburn社とのオピオイド依存維持治療薬提携を変更
- ・ 開発 > 承認申請 > 完全回答(Complete Response Letter)
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。