Amerigen社 ActelionのZavescaの後発品をFDAに承認申請
- 2016-01-13 - 2016年1月12日、Amerigen PharmaceuticalsとDipharmaは、Actelion社のニーマン・ピック病C型(NPC-C)や1型ゴーシェ病の治療薬
Zavescaの後発品Miglustat 100mgカプセルを米国FDAに承認申請したと発表しました。 (2 段落, 241 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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