アステラス製薬の遺伝子治療の不出来は根深いらしく3つの開発を中止
- 2022-04-23 - アステラス製薬の遺伝子治療の開発の難航は死亡が立て続けに発生して頓挫しているPh1/2試験段階のX連鎖性ミオチュブラーミオパチー(XLMTM)遺伝子治療
AT132にとどまらず広まっているらしく、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子治療3つ AT702、 AT751、 AT753が前臨床試験データの検討を受けて打ち切られました。 (3 段落, 464 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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