6月に取り急ぎ承認のSarepta社筋ジス遺伝子治療がPh3試験の目標達成ならず
- 2023-10-31 - この6月に取り急ぎ米国FDAに承認されたSarepta Therapeutics社のデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)遺伝子治療
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec、SRP-9001)が第3相試験EMBARKで主要目標達成を逃しました。 (6 段落, 803 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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