TG社の頭文字U2剤の白血病/リンパ腫治療承認申請の米国FDA審査期間3か月延長
- 2022-03-04 - TG Therapeutics社の2剤・抗CD20抗体
ublituximabとPI3キナーゼ阻害剤 Ukoniq(ウコニク;umbralisib、ウムブラリシブ)併用(U2)による慢性リンパ性白血病(CLL)/小リンパ球性リンパ腫(SLL)治療承認申請の米国FDA審査が渦中のPh3試験生存データの追加提出を受けて3か月延長されて6月25日までとなりました。 (4 段落, 843 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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