Rocket社の白血球接着不全症遺伝子治療の承認申請を米国FDAが受理
- 2023-10-03 - 重度の白血球接着不全症1型(LAD-I)を治療するRocket Pharmaceuticals社のCD18遺伝子(ITGB2)導入治療
RP-L201(marnetegragene autotemcel)の承認申請を米国FDAが受理し、その審査結果が来年2024年3月末までに判明します。 (4 段落, 424 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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